制藥潔凈車間簡介（制藥潔凈車間起重吊裝作業要求）

制藥潔凈車間是指藥品生產企業根據生產的藥品品種、生產工序、生產要求的不同，需要對生產車間的空氣凈化等級進行區別劃分的車間。制藥潔凈車間對生產環境的潔凈度、溫濕度、氣壓、靜電、噪音等參數有嚴格要求，以確保藥品的質量和安全。制藥潔凈車間的建設和維護需要投入大量的資金和人力，需要進行充分的規劃和準備。

在制藥潔凈車間進行起重吊裝，需要遵循一些特定的要求。首先，根據《醫藥工業潔凈廠房設計標準》的規定，醫藥工業潔凈廠房的設計應為施工安裝、系統設施驗證、維護管理、檢修測試和安全運行創造必要的條件。此外，廠房的設計應符合國家現行有關標準規范的規定。

其次，起重吊裝作業按照吊裝重物質量m不同分為：一級吊裝作業（m＞100t），二級吊裝作業（40t≤m≤100t）和三級吊裝作業（m<40t）。對于三級以上的吊裝作業，應編制專門的吊裝作業方案。

另外，在吊頂工程中，凈化吊頂板要求有韌性、平整度好、強度高，一般多采用氧化鎂內襯紙蜂窩凈化彩鋼板吊頂。吊頂面板材料為聚脂涂層彩色鋼板，內部為氧化鎂板加紙蜂窩加氧化鎂板，用膠粘接，通過這樣的加強結構且吊裝牢固，能滿足檢修人員的行走荷載。凈化彩鋼板之間的縫隙采用食品級密封膠進行密封，以盡量減少積塵區域。

制藥潔凈車間的起重吊裝工作不僅需要滿足一般的要求，還需要考慮到潔凈車間的特殊性質，如潔凈度、溫濕度等參數的控制，以及人員和物料的凈化要求。因此，所有這些都需要在吊裝操作中予以考慮和實施。